Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości

Laura przyszła na świat z 11 przebytymi złamaniami (kości udowych, podudzia, żebra, obojczyków i ramiennej). Lekarze zdiagnozowali wrodzoną łamliwość kości, czyli rzadką chorobę genetyczną, wpływającą na kruchość kości i powodującą samoistne złamania. Cierpienie nie zmniejszyło się po porodzie, już podczas transportu między szpitalami doszło do kolejnych pęknięć. Ucierpiała kość ramienna. Na szali zostało postawione wszystko, […]

Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości
Informacje zawarte w opisie zbiórki zostały potwierdzone dokumentacją medyczną

Wyścig z czasem, w którym stawką jest życie bez bólu, rozpoczął się jeszcze przed narodzinami.

Laura przyszła na świat z 11 przebytymi złamaniami (kości udowych, podudzia, żebra, obojczyków i ramiennej). Lekarze zdiagnozowali wrodzoną łamliwość kości, czyli rzadką chorobę genetyczną, wpływającą na kruchość kości i powodującą samoistne złamania. Cierpienie nie zmniejszyło się po porodzie, już podczas transportu między szpitalami doszło do kolejnych pęknięć. Ucierpiała kość ramienna. Na szali zostało postawione wszystko, co ważne i cenne, a więc łagodzenie skutków i wzmacnianie kości nieuleczalnej choroby.

Dziewczynka przeszła szereg operacji, które pozwoliły na wyprostowanie zdeformowanych kości. Udało się wzmocnić uda i podudzia umieszczonymi wewnątrz kości specjalistycznymi drutami, by nóżki były proste i pozwoliły na stabilne stawanie, chodzenie, a w przyszłości może również biegnie, jeżdżenie na rowerze, bawienie się z rówieśnikami. Spędzanie czasu beztrosko, bez barier, tak jak inne dzieci.

Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości
Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości
Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości
Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości

Systematyczne terapia lekowa

Laura systematycznie, co cztery miesiące, poddawana jest terapii lekowej w szpitalu w Łodzi i rehabilitacjom w Warszawie. Celem podejmowanych działań jest wzmocnienie mięśni, a w rezultacie również kości i kręgosłupa. Wszystko po to, by dalsze deformacje nie postępowały (choć często pojawiają się u dzieci cierpiących z powodu wrodzonej łamliwości kości). Dzięki stałej opiece i codziennej, nieprzerwanej rehabilitacji można zapobiec dalszym złamaniom, deformacji ciała oraz uniknąć korzystania z wózka inwalidzkiego. Koszty, które generuje choroba przewyższają możliwości finansowe rodziny, dlatego tak ważna jest każda pomoc. Nawet najmniejsza stanowi wielki gest dobra i przyczynia się do pokonania skutków choroby, ponieważ ta daje się we znaki każdego dnia.

Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości
Nasz Cel   45000 zł
40.1%


Udostępnij informację o zbiórce na Facebooku
[addtoany]

OSTATNIE WPŁATY
Fundacja TIPTOP 11 dni MAREK 100 PLN
Fundacja TIPTOP 14 dni WANDA 50 PLN
Fundacja TIPTOP 21 dni ZBIGNIEW 150 PLN
Fundacja TIPTOP 23 dni MAłGORZATA 50 PLN
Fundacja TIPTOP 27 dni KAROLINA 30 PLN
Fundacja TIPTOP 28 dni ANNA 125 PLN

Dodaj komentarz

NASI PRZYJACIELE:

  • constructa
  • agrobex
  • muszynianka
  • BMB
  • logo_mulan 1
  • pofam poziom
  • PTCA_logo_high_resolution
  • 242704058_106174298492486_564223872821754786_n
  • Ratajska Telewizja Kablowa
  • 1280px-TVP3_Poznań_2016.svg (2)
  • logo-1
  • SPP_logo_black (1)
Facebook
Instagram
OK