Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości

Laura przyszła na świat z 11 przebytymi złamaniami (kości udowych, podudzia, żebra, obojczyków i ramiennej). Lekarze zdiagnozowali wrodzoną łamliwość kości, czyli rzadką chorobę genetyczną, wpływającą na kruchość kości i powodującą samoistne złamania. Cierpienie nie zmniejszyło się po porodzie, już podczas transportu między szpitalami doszło do kolejnych pęknięć. Ucierpiała kość ramienna. Na szali zostało postawione wszystko, […]

Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości
Informacje zawarte w opisie zbiórki zostały potwierdzone dokumentacją medyczną

Wyścig z czasem, w którym stawką jest życie bez bólu, rozpoczął się jeszcze przed narodzinami.

Laura przyszła na świat z 11 przebytymi złamaniami (kości udowych, podudzia, żebra, obojczyków i ramiennej). Lekarze zdiagnozowali wrodzoną łamliwość kości, czyli rzadką chorobę genetyczną, wpływającą na kruchość kości i powodującą samoistne złamania. Cierpienie nie zmniejszyło się po porodzie, już podczas transportu między szpitalami doszło do kolejnych pęknięć. Ucierpiała kość ramienna. Na szali zostało postawione wszystko, co ważne i cenne, a więc łagodzenie skutków i wzmacnianie kości nieuleczalnej choroby.

Dziewczynka przeszła szereg operacji, które pozwoliły na wyprostowanie zdeformowanych kości. Udało się wzmocnić uda i podudzia umieszczonymi wewnątrz kości specjalistycznymi drutami, by nóżki były proste i pozwoliły na stabilne stawanie, chodzenie, a w przyszłości może również biegnie, jeżdżenie na rowerze, bawienie się z rówieśnikami. Spędzanie czasu beztrosko, bez barier, tak jak inne dzieci.

Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości
Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości
Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości
Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości

Systematyczne terapia lekowa

Laura systematycznie, co cztery miesiące, poddawana jest terapii lekowej w szpitalu w Łodzi i rehabilitacjom w Warszawie. Celem podejmowanych działań jest wzmocnienie mięśni, a w rezultacie również kości i kręgosłupa. Wszystko po to, by dalsze deformacje nie postępowały (choć często pojawiają się u dzieci cierpiących z powodu wrodzonej łamliwości kości). Dzięki stałej opiece i codziennej, nieprzerwanej rehabilitacji można zapobiec dalszym złamaniom, deformacji ciała oraz uniknąć korzystania z wózka inwalidzkiego. Koszty, które generuje choroba przewyższają możliwości finansowe rodziny, dlatego tak ważna jest każda pomoc. Nawet najmniejsza stanowi wielki gest dobra i przyczynia się do pokonania skutków choroby, ponieważ ta daje się we znaki każdego dnia.

Maleńka istota, ogromny ból – walka Laury z wrodzoną łamliwością kości
Nasz Cel   45000 zł
36.7%


Udostępnij informację o zbiórce na Facebooku
[addtoany]

OSTATNIE WPŁATY
Fundacja TIPTOP 9 miesięcy 1000 PLN
Fundacja TIPTOP 1 lat 4 PLN
Fundacja TIPTOP 2 lat KATARZYNA 20 PLN
Fundacja TIPTOP 2 lat MALWINA 200 PLN
Fundacja TIPTOP 2 lat 20 PLN
Fundacja TIPTOP 2 lat 20 PLN

Dodaj komentarz

NASI PRZYJACIELE:

  • constructa
  • agrobex
  • muszynianka
  • BMB
  • logo_mulan 1
  • pofam poziom
  • PTCA_logo_high_resolution
  • 242704058_106174298492486_564223872821754786_n
  • Ratajska Telewizja Kablowa
  • 1280px-TVP3_Poznań_2016.svg (2)
  • logo-1
  • SPP_logo_black (1)
Facebook
Instagram
OK