Kruche rusztowanie kości Oliwki

Oliwka ma trzy lata i jedno marzenie: przestać cierpieć!

Tak zwyczajnie obudzić się i nie czuć bólu, bawić się nie martwiąc o wypadek i zasypiać bez niepewności czy podczas snu nie dojdzie do kolejnego złamania. To wielki cios dla rodziny. W kilka sekund od otrzymania diagnozy, wszyscy wiedzieli, że nic nie będzie już takie jak wcześniej, a plany trzeba odłożyć, bo tu i teraz rozpoczęła się walka o życie, zdrowie i samodzielność Oliwki.

Dziewczynka cierpi na wrodzoną łamliwość kości, niezwykle rzadką genetyczną, nieuleczalną chorobę typu III. Nadmierna kruchość kości wpływa na powstawanie licznych złamań, również samoistnych podczas wykonywania codziennych czynności takich jak ubieranie, kąpiel czy spacer. Złamane kości bardzo bolą, powodują cierpienie i prawie zawsze zrastają się krzywo . Choroba zabiera sprawność oraz utrudnia codzienne życie. Kończyny są krótsze, a złamania do których doszło jeszcze w życiu płodowym zdeformowało małe ciałko. Lek naprawiający gen odpowiedzialny za nieprawidłowości w budowie kolagenu nie istnieje, pozostaje terapia poprawiająca jakość życia, środki wzmacniające kości i liczne operacji. Oliwka regularnie podróżuje do kliniki w Łodzi, gdzie przyjmuje bisfosfoniany, które odbudowują siłę w kościach. Jest rehabilitowana i poddawana systematycznym kontrolom lekarskim wielu specjalistów. Przeszła już cztery operacje, a kolejne przed nią. Podczas ostatniej wszczepiono w Jej kości piszczelowe i udowe specjalne pręty, które stanowią „rusztowanie” dla maleńkich nóżek.